昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)實驗步驟
日期：2023-07-12 14:51:37
昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)是一種常用的蛋白表達系統(tǒng)，適用于生產(chǎn)大量重組蛋白。以下是昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)的基本步驟：
質(zhì)粒構(gòu)建：將目標基因的編碼序列克隆到適當?shù)谋磉_質(zhì)粒中，通常使用能夠在桿狀病毒中復制的多克隆位點（MCS）。
轉(zhuǎn)染昆蟲細胞：將構(gòu)建好的表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到昆蟲細胞中，常用的昆蟲細胞包括昆蟲細胞系Sf9和Sf21。轉(zhuǎn)染方法可以是鈣磷共沉淀法、電穿孔法或者化學試劑轉(zhuǎn)染法。
桿狀病毒質(zhì)粒轉(zhuǎn)座：在轉(zhuǎn)染后，桿狀病毒質(zhì)粒會通過宿主細胞的重組作用轉(zhuǎn)座到桿狀病毒基因組中，形成重組桿狀病毒。
重組桿狀病毒擴增：使用傳染性的重組桿狀病毒進行擴增，通過感染更多的昆蟲細胞來增加重組病毒的產(chǎn)量。
蛋白表達：將擴增得到的重組桿狀病毒注入新的昆蟲細胞中，讓其感染并表達目標蛋白。通常在感染后的24-72小時內(nèi)進行蛋白表達。
收集和純化蛋白：收集感染后培養(yǎng)基中的細胞上清液或裂解細胞，提取含有目標蛋白的細胞上清液或裂解液。接下來，使用適當?shù)姆椒ǎㄈ缬H和層析、離子交換層析、凝膠過濾等）對蛋白進行純化。
昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)的步驟可能因具體實驗需求和不同的表達質(zhì)粒而有所不同。在進行實驗時，應(yīng)遵循相關(guān)的實驗室操作規(guī)范，并采取適當?shù)馁|(zhì)量控制措施來確保蛋白的質(zhì)量和純度。
上一篇： 血液中紅細胞外泌體分離原理
下一篇： 植物外泌體如何提取？
