新的人類冠狀病毒EMC（hCoV-EMC），最近在中東出現(xiàn)。它引起人的臨床癥狀，類似于2002-2003年期間遭遇的嚴(yán)重急性呼吸綜合癥（SARS）。二者的人類病例，均觀察到急性的腎功能衰竭。HCoV-EMC是與SARS-CoV同一個病毒屬的成員，二者是姐妹種。我們在此研究它是否能利用SARS-CoV的受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）。受體是高度關(guān)鍵的，因為SARS的受體，位于人類呼吸道深部肺泡內(nèi)，限制了SARS的傳播。在幼倉鼠腎細(xì)胞（BHK）中，傳播慢病毒的人類ACE2（hACE2）賦予了SARS-CoV的自由復(fù)制，但是，hCoV-EMC則不能。猴和人類的腎細(xì)胞（LLC-MK2，Vero和769-P）以及豬腎細(xì)胞中，二種病毒均能自由復(fù)制，但只有SARS-CoV的感染可被抗hACE2的抗體所阻斷，以及抗體被可溶性ACE2預(yù)培養(yǎng)的病毒所中和。我們的數(shù)據(jù)表明，ACE2對hCoV-EMC的復(fù)制不是必須的，也不是充足的條件。此外，HCoV-EMC能夠在翼手目的2個亞目的4個主要科中的果蝠屬、菊頭蝠屬、伏翼屬、鼠耳蝠屬和卡羅來納蝙蝠的細(xì)胞中復(fù)制。hCoV不能正常地在不同科的蝙蝠細(xì)胞中復(fù)制，這表明hCoV-EMC可能利用蝙蝠、豬和人體中一個保守的受體分子，是其抗不同宿主間傳播的屏障作用較低的緣故。