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Your Good Partner in Biology Research

Human hepatocyte growth factor receptor(c-MET/HGFR)ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E13490h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 促銷:
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)酶聯免疫試劑盒(CSB-E13490h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的MET含量。MET是一種重要靶點。它是肝細胞生長因子的受體,在細胞生長、增殖、遷移等過程起關鍵作用。其異常激活與腫瘤發生、發展及轉移密切相關。目前圍繞MET開展了諸多研究,旨在通過抑制MET來阻斷腫瘤進展,為癌癥治療提供新策略。試劑盒檢測范圍為31.2 pg/mL-2000 pg/mL,靈敏度為7.8 pg/mL。適用于腫瘤發生機制研究、靶向藥物療效評估、疾病模型構建等科研領域,尤其可用于探索c-MET/HGFR在肝癌、胃癌等惡性腫瘤中的信號通路調控作用。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    AUTS9 ELISA Kit; c met ELISA Kit; D249 ELISA Kit; Hepatocyte growth factor receptor ELISA Kit; HGF ELISA Kit; HGF receptor ELISA Kit; HGF/SF receptor ELISA Kit; HGFR ELISA Kit; MET ELISA Kit; Met proto oncogene ELISA Kit; Met proto oncogene tyrosine kinase ELISA Kit; MET proto oncogene; receptor tyrosine kinase ELISA Kit; Met proto-oncogene (hepatocyte growth factor receptor) ELISA Kit; Met proto-oncogene ELISA Kit; Met protooncogene ELISA Kit; MET_HUMAN ELISA Kit; Oncogene MET ELISA Kit; Par4 ELISA Kit; Proto-oncogene c-Met ELISA Kit; RCCP2 ELISA Kit; Scatter factor receptor ELISA Kit; SF receptor ELISA Kit; Tyrosine-protein kinase Met ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    31.25 pg/ml-2000 pg/ml.
  • 靈敏度:
    7.8 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Cancer
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:

    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%

    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.

    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%

    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.

     

    Intra-Assay Precision

    Inter-Assay Precision

    Sample

    1

    2

    3

    1

    2

    3

    n

    20

    20

    20

    20

    20

    20

    Mean(pg/ml)

    257.153

    255.230

    260.040

    254.589

    261.324

    258.115

    SD

    0.036

    0.031

    0.044

    0.052

    0.048

    0.049

    CV(%)

    4.270

    3.704

    5.153

    6.228

    5.607

    5.792

  • 線性度:

    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of Human c-MET/HGFR in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.

     

    Sample

    Serum(n=4)

    1:20

    Average %

    98

    Range %

    92-104

    1:40

    Average %

    95

    Range %

    89-99

    1:80

    Average %

    92

    Range %

    89-96

    1:160

    Average %

    98

    Range %

    92-102

  • 回收率:

    The recovery of Human c-MET/HGFR spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.

    Sample Type

    Average % Recovery

    Range

    Serum (n=5)

    95

    88-99

    EDTA plasma (n=4)

    89

    82-95

  • 標準曲線:

    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.

    pg/ml

    OD1

    OD2

    Average

    Corrected

    2000

    2.715

    2.829

    2.772

    2.684

    1000

    2.214

    2.317

    2.266

    2.178

    500

    1.541

    1.432

    1.487

    1.399

    250

    0.814

    0.826

    0.820

    0.732

    125

    0.456

    0.443

    0.450

    0.362

    62.5

    0.284

    0.273

    0.279

    0.191

    31.25

    0.172

    0.176

    0.174

    0.086

    0

    0.087

    0.088

    0.088

     

  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 最新研究進展:
    MET是一種受體酪氨酸激酶,全名為肝細胞生長因子受體。它參與多種生理過程,如胚胎發育、細胞增殖、細胞遷移等。最近的研究表明,MET在多種癌癥的發生和發展中發揮了關鍵作用,成為了一個重要的治療靶點。
  • 功能:
    Receptor tyrosine kinase that transduces signals from the extracellular matrix into the cytoplasm by binding to hepatocyte growth factor/HGF ligand. Regulates many physiological processes including proliferation, scattering, morphogenesis and survival. Ligand binding at the cell surface induces autophosphorylation of MET on its intracellular domain that provides docking sites for downstream signaling molecules. Following activation by ligand, interacts with the PI3-kinase subunit PIK3R1, PLCG1, SRC, GRB2, STAT3 or the adapter GAB1. Recruitment of these downstream effectors by MET leads to the activation of several signaling cascades including the RAS-ERK, PI3 kinase-AKT, or PLCgamma-PKC. The RAS-ERK activation is associated with the morphogenetic effects while PI3K/AKT coordinates prosurvival effects. During embryonic development, MET signaling plays a role in gastrulation, development and migration of muscles and neuronal precursors, angiogenesis and kidney formation. In adults, participates in wound healing as well as organ regeneration and tissue remodeling. Promotes also differentiation and proliferation of hematopoietic cells. May regulate cortical bone osteogenesis.; (Microbial infection) Acts as a receptor for Listeria monocytogenes internalin InlB, mediating entry of the pathogen into cells.
  • 基因功能參考文獻:
    1. the miR-19a/c-Met pathway plays a critical role in acquired resistance to gefitinib and that the manipulation of miR-19a might provide a therapeutic strategy for overcoming acquired gefitinib resistance. PMID: 28592790
    2. The expression of C-Met and HER2 protein in lung adenocarcinoma is highly correlated, and whether it is synergistic in the targeted therapy of lung adenocarcinoma deserves further study. PMID: 29400000
    3. MET overexpression was more frequently found in high grade myxofibrosarcoma and the epithelioid variant. Chromosome 7 polysomy, rather than MET gene regional amplification, might account for the overexpression. of MET protein. PMID: 30126419
    4. miR-449a suppresses hepatocellular carcinoma tumorigenesis by down-regulating activity in the c-Met/ERK pathway. PMID: 30108016
    5. We found MET amplifications in two cases of endometrial clear-cell carcinoma with mixed features. PMID: 29633423
    6. Regarding gene mutation abundance, NGS enables the detection of low-abundant ctDNA in blood based on ultra-deep sequencing, and our patient benefited from crizotinib despite the low abundance of MET exon 14 skipping. These data indicate that we can choose targeted therapy despite the low abundance of gene mutations. PMID: 29110851
    7. The interplay of dual MET/HER2 overexpression in the AKT and ERK pathways for esophageal cancer is described. Therefore, combination therapy could be a novel strategy for EAC with amplification of both MET and HER2. PMID: 29223420
    8. MET inactivation in the context of the BRAF-activating mutation is driven through a negative feedback loop involving inactivation of PP2A phosphatase, which in turn leads to phosphorylation on MET inhibitory Ser985. PMID: 30224486
    9. MET Exon 14 Skipping Mutations in Non-small Cell Lung Cancer PMID: 30037377
    10. MET activation, by either METex14 mutations or amplification, is characteristic of a subset of early stage NSCLCs and may coexist with ERBB2 amplification. PMID: 29139039
    11. Results demonstrate that serum level of miR-658 is significantly lower in the NM group than in the DM group. Meanwhile, the levels of PAX3 and MET are lower in the NM group than in the DM group too. Both overexpression and silence of miR-658 significantly up-regulate or down-regulate the levels of PAX3 and MET in gastric cell lines. PMID: 29630524
    12. MiR-206 inhibits the development of epithelial ovarian cancer cell by directly targeting c-Met and inhibiting the c-Met/AKT/mTOR signaling pathway. PMID: 29807226
    13. These results suggest that gastric cancer progression is not associated with a unique signaling pathway and that a feedback loop may exist between the HGF/c-Met and Notch1 signaling pathways, which may result in therapeutic resistance. PMID: 29781036
    14. Comparative analysis revealed a strong association between MET expression and MET amplification (85% concurrence) in primary stomach tumors and matched liver metastasis. Survival analyses revealed that both MET amplification and MET overexpression were prognostic of poor outcomes. PMID: 29790169
    15. High c-met expression is associated with oral squamous cell carcinoma. PMID: 29286169
    16. FOXO1 serves as an important linker between HER2 and MET signaling pathways through negative crosstalks and is a key regulator of the acquired lapatinib resistance in HER2-positive GC cells. PMID: 28343375
    17. analysis of how the cMET blockade augments radiation therapy in patients with NF2 PMID: 29440379
    18. these findings highlight the relevance of cross-species protein interactions between murine feeder cells and human epithelial cells in 3T3-J2 co-culture and demonstrate that STAT6 phosphorylation occurs in response to MET activation in epithelial cells. However, STAT6 nuclear translocation does not occur in response to HGF, precluding the transcriptional activity of STAT6. PMID: 29771943
    19. c-Met-activated Mesenchymal Stem Cells (MSC) pre-exposed to hypoxia interact with PrPC at the site of ischemic injury to increase the efficiency of MSC transplantation. PMID: 29705776
    20. A novel G-quadruplex motif formed in the Human MET promoter region. PMID: 29054971
    21. a METex14 del mutation-positive NSCLC patient who responded to crizotinib but later relapsed, demonstrated a mixed response to glesatinib including reduction in size of a MET Y1230H mutation-positive liver metastasis and concurrent loss of detection of this mutation in plasma DNA. Together, these data demonstrate that glesatinib exhibits a distinct mechanism of target inhibition and can overcome resistance to PMID: 28765324
    22. This study demonstrates that simultaneous inhibition of c-Met and Src signaling in MD-MSCs triggers apoptosis and reveals vulnerable pathways that could be exploited to develop NF2 therapies. PMID: 28775147
    23. prolonged treatment of single HGF/c-Met or Hh inhibitor leads to resistance to these single inhibitors, likely because the single c-Met treatment leads to enhanced expression of Shh, and vice versa. Targeting both the HGF/c-Met and Hh pathways simultaneously overcame the resistance to the single-inhibitor treatment and led to a more potent antitumor effect in combination with the chemotherapy treatment. PMID: 28864680
    24. We identified unique and tumor-specific tyrosine phosphorylation rewiring in tumors resistant to treatment with the irreversible third-generation EGFR-inhibitor, osimertinib, or the novel dual-targeting EGFR/Met antibody, JNJ-61186372. PMID: 28830985
    25. TGF-beta negatively controls the HGF/c-MET pathway by regulating of stemness in glioblastoma. PMID: 29238047
    26. The preclinical efficacy and safety data provide a clear rationale for the ongoing clinical studies of Sym015 in patients with MET-amplified tumors. PMID: 28679766
    27. High MET expression is associated with malignant pleural mesothelioma. PMID: 28560410
    28. the results of real-time PCR and western blotting revealed that Huaier extract decreased p65 and c-Met expression and increased IkappaBalpha expression, while paclitaxel increased p65 expression and reduced IkappaBalpha and c-Met expression.The molecular mechanisms may be involved in the inhibition of the NF-kappaB pathway and c-Met expression PMID: 29039556
    29. Data found that the expression of c-Met was significantly increased in human oral squamous cell carcinoma (OSCC) tissues than in normal mucosa adjacent to the tumor, but was not correlated with clinicopathological parameters. Also, further findings indicated the potential role of c-Met in the progression of OSCC. PMID: 29115556
    30. Our data show that S49076 exerts its cytotoxic activity at low doses on MET-dependent cells through MET inhibition, whereas it inhibits growth of MET-independent cells at higher but clinically relevant doses by targeting Aurora B PMID: 28619752
    31. MET expression was shown to be significantly reduced in the superior temporal gyrus cortex of autism spectrum disorders individuals. PMID: 28322981
    32. In SCCHN, immunohistochemical overexpression of c-MET above cut-off levels III and particularly II was associated with inferior survival outcomes and advanced disease PMID: 29103754
    33. Here we present a case series of three such patients who achieved were cMET amplified and showed partial response on Crizotinib PMID: 29199685
    34. c-Met/beta1 integrin complex whose ligand-independent cross-activation and robust affinity for fibronectin drives invasive oncologic processes. PMID: 28973887
    35. tivantinib did not suppress MET signaling, and selective MET inhibitors demonstrated an antiproliferative effect only in MHCC97H, the unique cell line displaying MET gene amplification. HCC tumors with high expression of cell proliferation genes defined a group of patients with poor survival. PMID: 28246274
    36. Studies show that MET mutations have been found in cancer of unknown primary origin (CUP) being clustered to the SEMA and TK domain of the receptor. The biomechanical properties of MET mutants might trigger the hyper-invasive phenotype associated to CUP. [review] PMID: 29037604
    37. Data show that Kruppel like factor 4 (KLF4) was overexpressed in met proto-oncogene protein (c-Met)-overexpressing non-small-cell lung cancer (NSCLC) cells and tissues. PMID: 29624806
    38. SOCS1 attenuates migration and invasion properties of hepatocellular carcinoma cells at least partly via modulation of MET-mediated epithelial-mesenchymal transition, and controls invasive tumor growth. PMID: 29085209
    39. The authors reconfirmed EGFR mutation as a strong predictive marker of Non-Small-Cell Lung Cancer. However, c-MET positivity was not associated with response or progression-free survival, although c-MET overexpression correlated with some clinical characteristics. PMID: 29502124
    40. findings show oncogene E5 is primarily responsible for Met upregulation; E5-induced Met contributes motility of HPV-containing cells; these studies show a new role for E5 in epithelial-stromal interactions, with implications for cancer development PMID: 29609071
    41. EGFR T790M mutation and cMET amplification are main mechanisms leading to EGFR TKI resistance in lung adenocarcinoma. PMID: 29616327
    42. MET activation is associated with drug resistance in chronic myeloid leukemia. PMID: 28418880
    43. High glucose activated Met receptor in HK2 cells independently of HGF, via induction of integrin a5b1 and downstream signaling. This mode of Met activation was associated with tubular cell damage and apoptosis and it may represent a novel pathogenic mechanism and a treatment target in diabetic nephropathy. PMID: 28819999
    44. The purpose of this study was to explore gene copy number (GCN) variation of EGFR, HER2, c-MYC, and MET in patients with primary colorectal cancer. PMID: 28764718
    45. HGF/c-MET pathway mediates VEGFR inhibitor resistance and vascular remodeling in NSCLC. PMID: 28559461
    46. Because c-Met is strongly associated with pathological grade, stage and disease-specific survival, c-Met levels may have potential to predict patient prognosis and to guide clinical diagnosis and treatment of patients with renal cell carcinoma PMID: 28427859
    47. miR-1 is downregulated in ovarian cancer tissues, and may play a tumor suppressive role by inhibiting c-Met expression and its effects on the regulation of cell proliferation, migration and invasion PMID: 28698064
    48. Proto-oncogene proteins c-met (MET) mutations Y1248H and D1246N confer resistance in vitro and in vivo. PMID: 28396313
    49. MET overexpression is found in 23.8% of surgically resected NSCLC. MET amplification prevails in 4.6% and is associated with MET overexpression. Both have no influence on prognosis. PMID: 28838386
    50. study highlights the role of tissue differentiation on pathological response to neoadjuvant chemotherapy in gastric cancer and shows no impact between FOXP3, HER2 and MET expression in terms of tumor regression grading PMID: 29696715

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  • 相關疾病:
    Hepatocellular carcinoma (HCC); Renal cell carcinoma papillary (RCCP); Deafness, autosomal recessive, 97 (DFNB97); Osteofibrous dysplasia (OSFD)
  • 亞細胞定位:
    Membrane; Single-pass type I membrane protein.; [Isoform 3]: Secreted.
  • 蛋白家族:
    Protein kinase superfamily, Tyr protein kinase family
  • 組織特異性:
    Expressed in normal hepatocytes as well as in epithelial cells lining the stomach, the small and the large intestine. Found also in basal keratinocytes of esophagus and skin. High levels are found in liver, gastrointestinal tract, thyroid and kidney. Also
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 7029

    OMIM: 114550

    KEGG: hsa:4233

    STRING: 9606.ENSP00000317272

    UniGene: Hs.132966



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